現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的微創(chuàng)化浪潮，將超聲從單純的診斷工具推向了治療導(dǎo)航的前沿。在介入放射科、腫瘤介入病房、疼痛治療中心，每一次超聲引導(dǎo)下的穿刺，都是一次對無菌技術(shù)的嚴(yán)峻考驗。傳統(tǒng)操作中，皮膚消毒與涂抹耦合劑是兩個分離的步驟，其間存在微生物污染的風(fēng)險窗口。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用消毒耦合劑，正是為了閉合這一風(fēng)險窗口而生。它創(chuàng)新性地將耦合介質(zhì)升級為“消毒載體”，實現(xiàn)了聲學(xué)導(dǎo)航與實時感控的同步一體化，革命性地將感染防控的陣地向前推進(jìn)至操作起點(diǎn)。

本產(chǎn)品的臨床價值，體現(xiàn)在其構(gòu)建“無菌操作場”的能力上。它含有經(jīng)嚴(yán)格篩選和驗證的醫(yī)用級消毒成分，在涂抹于皮膚或黏膜的瞬間，即可形成一層持久、廣譜的抗菌屏障。這層屏障能在整個穿刺或置管過程中，持續(xù)抑制手術(shù)部位的微生物生長，有效降低了介入后感染這一嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險。對于進(jìn)行肝腫瘤射頻消融、腎活檢或關(guān)節(jié)腔注射的患者而言，這重額外的主動防護(hù)，是保障手術(shù)最終成功、改善患者預(yù)后的重要一環(huán)。

尤其關(guān)鍵的是，平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用消毒耦合劑擁有國家藥監(jiān)局頒發(fā)的、明確可用于婦科（經(jīng)陰道）、肛腸科（經(jīng)直腸） 等腔道操作的醫(yī)療器械注冊證。這解決了腔道超聲介入長期以來缺乏合規(guī)、專用耦合劑的難題，為生殖醫(yī)學(xué)取卵、前列腺精準(zhǔn)穿刺等高風(fēng)險操作提供了法規(guī)與安全的雙重保障。產(chǎn)品通過微膠囊包裹等緩釋技術(shù)，確保了消毒效能持久穩(wěn)定，且對超聲探頭的晶片無任何腐蝕性，圖像質(zhì)量始終如一。

這款戰(zhàn)略級產(chǎn)品的背后，是平創(chuàng)醫(yī)療強(qiáng)大的交叉學(xué)科研發(fā)能力與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖苑ㄒ?guī)體系。作為源頭工廠，我們不僅掌控核心凝膠技術(shù)，更與臨床微生物學(xué)專家深度合作，確保產(chǎn)品的殺菌譜系與臨床需求高度匹配。生產(chǎn)在獨(dú)立的全自動化配液灌裝線上完成，實現(xiàn)活性成分的納米級均勻分散。所有產(chǎn)品均以即開即用的單人份獨(dú)立滅菌包裝出廠，完全符合手術(shù)室級別的院感管理規(guī)范。選擇它，即是選擇了一種更前瞻、更周全的介入安全解決方案。