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/20醫(yī)用耦合劑作為醫(yī)療器械產(chǎn)品,其生產(chǎn)和使用受到嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。在我國(guó),耦合劑產(chǎn)品需遵循YY/T0299-2022行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品的聲學(xué)性能、生物相容性、微生物限度等關(guān)鍵指標(biāo)作出了明確規(guī)定。了解這些標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇合格產(chǎn)品具有重要意義。
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/20全球醫(yī)用耦合劑市場(chǎng)正迎來(lái)快速增長(zhǎng)期。根據(jù)最新行業(yè)研究報(bào)告顯示,未來(lái)五年內(nèi),全球耦合劑市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將以年均6%的速度增長(zhǎng)。這一增長(zhǎng)趨勢(shì)主要受到以下因素的驅(qū)動(dòng):全球人口老齡化加速,超聲檢查需求持續(xù)增加;新興市場(chǎng)國(guó)家醫(yī)療投入加大;超聲技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓展。
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/20在現(xiàn)代醫(yī)療環(huán)境中,超聲診斷已成為臨床診療過(guò)程中不可或缺的重要環(huán)節(jié)。從三甲醫(yī)院到基層社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,從急診搶救到常規(guī)體檢,超聲設(shè)備的身影無(wú)處不在。這種普及不僅體現(xiàn)了醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,更對(duì)與之配套的耗材提出了更高要求。醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲診斷中的重要介質(zhì),其選擇直接影響著診療質(zhì)量和患者體驗(yàn)。
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/20在腔道超聲檢查這一特殊領(lǐng)域,對(duì)耦合劑的要求提升到前所未有的高度。腔道用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑作為專門用于粘膜組織檢查的醫(yī)療產(chǎn)品,以其絕對(duì)的無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)和溫和特性,成為這類精細(xì)檢查的安全保障。
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/20在現(xiàn)代醫(yī)療實(shí)踐中,感染控制是保障醫(yī)療安全的重要環(huán)節(jié)。隨著介入性超聲操作的廣泛應(yīng)用,醫(yī)用消毒超聲耦合劑應(yīng)運(yùn)而生,為超聲引導(dǎo)下的各類操作提供了雙重保障——既確保超聲圖像的清晰準(zhǔn)確,又實(shí)現(xiàn)操作區(qū)域的持續(xù)消毒。
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/20在現(xiàn)代化醫(yī)療診斷中,超聲檢查已成為不可或缺的重要手段。作為連接超聲探頭與患者皮膚的關(guān)鍵介質(zhì),醫(yī)用超聲耦合劑的質(zhì)量直接影響著診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性。這支看似簡(jiǎn)單的透明凝膠,承載著確保聲波有效傳輸、提升圖像質(zhì)量的重要使命。
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/20在腔道超聲檢查領(lǐng)域,對(duì)耦合劑的要求提升到前所未有的高度。腔道用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑作為專門用于粘膜組織檢查的醫(yī)療產(chǎn)品,以其絕對(duì)的無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)和的溫和特性,成為這類特殊檢查的安全保障。
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/20在介入性超聲操作日益普及的今天,感染控制成為醫(yī)療安全的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)用消毒超聲耦合劑的出現(xiàn),為超聲引導(dǎo)下的各類介入操作提供了雙重保障——既確保超聲圖像的清晰準(zhǔn)確,又實(shí)現(xiàn)操作區(qū)域的持續(xù)消毒。
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/20在醫(yī)療診斷的眾多環(huán)節(jié)中,超聲檢查以其無(wú)創(chuàng)、便捷的特點(diǎn)成為臨床診斷的重要方式。而作為超聲檢查中不可或缺的介質(zhì),醫(yī)用超聲耦合劑在探頭與皮膚之間構(gòu)建起一道精準(zhǔn)的聲學(xué)橋梁。這支看似普通的凝膠,實(shí)則承載著確保圖像質(zhì)量、保障診斷準(zhǔn)確性的重要使命。
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/17在醫(yī)美機(jī)構(gòu)運(yùn)營(yíng)中,如何在控制成本與保障品質(zhì)之間找到最佳平衡點(diǎn),是每個(gè)管理者都需要面對(duì)的課題。選擇導(dǎo)光凝膠這類高頻耗材時(shí),這一挑戰(zhàn)尤為突出。平創(chuàng)醫(yī)療深諳此道,通過(guò)創(chuàng)新的商業(yè)模式和生產(chǎn)優(yōu)化,為合作伙伴提供兼具性價(jià)比與卓越品?質(zhì)的理想解決方案。

熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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