醫用耦合劑標準解析與質量把控—平創醫療
醫用耦合劑作為醫療器械產品,其生產和使用受到嚴格的標準規范。在我國,耦合劑產品需遵循YY/T0299-2022行業標準,該標準對產品的聲學性能、生物相容性、微生物限度等關鍵指標作出了明確規定。了解這些標準要求,對于醫療機構選擇合格產品具有重要意義。...
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醫用耦合劑作為醫療器械產品,其生產和使用受到嚴格的標準規范。在我國,耦合劑產品需遵循YY/T0299-2022行業標準,該標準對產品的聲學性能、生物相容性、微生物限度等關鍵指標作出了明確規定。了解這些標準要求,對于醫療機構選擇合格產品具有重要意義。...
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全球醫用耦合劑市場正迎來快速增長期。根據最新行業研究報告顯示,未來五年內,全球耦合劑市場規模預計將以年均6%的速度增長。這一增長趨勢主要受到以下因素的驅動:全球人口老齡化加速,超聲檢查需求持續增加;新興市場國家醫療投入加大;超聲技術應用領域不斷拓展。...
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在現代醫療環境中,超聲診斷已成為臨床診療過程中不可或缺的重要環節。從三甲醫院到基層社區衛生服務中心,從急診搶救到常規體檢,超聲設備的身影無處不在。這種普及不僅體現了醫療技術的進步,更對與之配套的耗材提出了更高要求。醫用超聲耦合劑作為超聲診斷中的重要介質,其選擇直接影響著診療質量和患者體驗。...
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在腔道超聲檢查這一特殊領域,對耦合劑的要求提升到前所未有的高度。腔道用醫用無菌耦合劑作為專門用于粘膜組織檢查的醫療產品,以其絕對的無菌標準和溫和特性,成為這類精細檢查的安全保障。...
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在現代醫療實踐中,感染控制是保障醫療安全的重要環節。隨著介入性超聲操作的廣泛應用,醫用消毒超聲耦合劑應運而生,為超聲引導下的各類操作提供了雙重保障——既確保超聲圖像的清晰準確,又實現操作區域的持續消毒。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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