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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，為醫院醫用超聲耦合劑的采購工作帶來了新的挑戰和機遇。特別是標準中對無菌型耦合劑強制使用范圍的明確規定，要求醫院采購經理必須調整策略，確保采購合規、高效、安全。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的頒布實施，其核心目標是提升醫用超聲診療的患者安全水平。醫院作為標準的執行主體，必須將新標準的要求融入日常管理和臨床實踐中。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準對醫用超聲耦合劑進行了明確分類，并重點規范了無菌型耦合劑在高風險應用場景的強制使用。雖然新標準強化了無菌型耦合劑的地位，但普通型和消毒型等非無菌型耦合劑仍有其適用范圍。醫院采購部門在采購非無菌型耦合劑時，必須了解新標準下的相關須知。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，直接觸及了醫院超聲科的日常工作。超聲科的醫護人員需要充分理解新標準帶來的變化，并據此調整工作流程和產品使用習慣。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的實施，為醫院超聲診療安全設定了新的行為準則。作為一項強制性國家標準，它從多個維度提升了對醫用超聲耦合劑的要求，是醫院必須深刻理解和執行的超聲安全新規。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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