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醫(yī)用無(wú)菌耦合劑
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/16在現(xiàn)代醫(yī)療實(shí)踐中，內(nèi)鏡檢查、導(dǎo)管置入等操作常常導(dǎo)致患者黏膜損傷，引起出血、疼痛和感染風(fēng)險(xiǎn)。黏膜作為人體抵御病原體的第一道防線，其完整性直接關(guān)系到患者的康復(fù)進(jìn)程與感染率。平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司的醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑專(zhuān)門(mén)針對(duì)這一臨床痛點(diǎn)研發(fā)，通過(guò)形成物理潤(rùn)滑保護(hù)膜，顯著減少器械與組織間的摩擦，有效降...
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/16在現(xiàn)代醫(yī)療實(shí)踐中，從內(nèi)鏡檢查、導(dǎo)管置入到各類(lèi)微創(chuàng)手術(shù)，無(wú)數(shù)診療操作都涉及將器械導(dǎo)入人體自然腔道。這些操作雖必要，卻可能帶來(lái)感染、出血、疼痛、黏膜損傷等并發(fā)癥。器械與組織之間的摩擦不僅增加患者痛苦，也可能影響診療效果。于此背景下，平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司的醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑成為了醫(yī)療操作中不可或缺...
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/15在腔道超聲檢查中，圖像質(zhì)量直接影響診斷準(zhǔn)確性。腔道用醫(yī)用超聲耦合劑通過(guò)一系列精密設(shè)計(jì)，顯著提升了超聲圖像的清晰度。
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/15無(wú)論是歐盟還是美國(guó)市場(chǎng)，都要求企業(yè)建立完善的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、內(nèi)部審核記錄、不合格品處理記錄等。產(chǎn)品需要滿足相關(guān)的安全性和性能要求，確保在使用中不會(huì)對(duì)患者或使用者造成傷害。標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)也必須符合規(guī)定，確保產(chǎn)品標(biāo)識(shí)清晰、準(zhǔn)確，并提供正確的使用方法和注意事項(xiàng)。
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/15腔道超聲檢查是診斷泌尿、消化、婦產(chǎn)疾病的“前哨戰(zhàn)”，但臨床長(zhǎng)期被三大痛點(diǎn)困擾：一是普通耦合劑黏度低，鏡體一進(jìn)入腔道就被體液沖走，聲束衰減嚴(yán)重，圖像呈霧狀；二是滅菌級(jí)別不足，存在交叉感染風(fēng)險(xiǎn)；三是推注不順、殘留多，醫(yī)生反復(fù)補(bǔ)涂，患者異物感強(qiáng)烈。平創(chuàng)醫(yī)療推出的“腔道用無(wú)菌耦合劑”正是為一次性解...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18028664287
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