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醫用無菌耦合劑
醫用凝膠生產廠家 生產皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫療用品
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/03各位醫療耗材經銷商朋友們，在政策調整和市場變革的關鍵時期，尋找新的“突圍”之道，是企業生存與發展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌耦合劑市場面臨萎縮，而醫用無菌耦合劑市場則迎來了前所未有的新機遇。抓住這一機遇，正是經銷商成功“突圍”的關鍵所...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規性與患者安全，醫院必須對超聲耦合劑的管理進行全面升級，核心目標是從源頭上徹底杜絕非無菌型耦合劑在不適宜場景下的誤用。
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/03一場由政策強力驅動的“耦合劑革命”正在醫療領域悄然上演！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床用途遭遇了前所未有的“銳減”，其應用范圍被嚴格限制。在這場深刻的變革中，以保障患者安全為核心的“安全升級”已成為整個行業的共識，刻不容緩！
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/03致各級醫院臨床科室及醫務人員：一項關乎臨床操作規范與患者安全的重大更新已正式生效！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，醫院內部關于醫用超聲耦合劑的使用指南必須進行及時、徹底的修訂。其中，最為核心的一點便是：在耦合劑的選擇與使用上，必須嚴格區分無菌與非無菌的界限，不...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，對傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍進行了大刀闊斧的調整。如今，“完好皮膚”已成為非無菌耦合劑能夠合規應用的最后一道“防線”。在所有超出這一邊界的其他臨床領域，特別是那些涉及高感染風險的場景，醫用無菌型耦合劑已全面“接棒”，承擔起保障...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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