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在YY/T 0299-2022新國家標準引發(fā)的耦合劑市場變革中，傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品的市場空間受到擠壓，而醫(yī)用無菌耦合劑市場則展現(xiàn)出前所未有的增長潛力。對于有遠見的經(jīng)銷商而言，如何抓住機遇，成功搶占這片廣闊的無菌耦合劑市場，是當前業(yè)務(wù)發(fā)展的核心課題。...
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警鐘已敲響，倒計時已開啟！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，醫(yī)院對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的庫存管理和采購策略，正面臨著一場深刻的變革。在特定高風險場景下，非無菌耦合劑的合規(guī)使用壽命已進入“清零”倒計時，醫(yī)院的整體采購體系亟待進行一次全面的無菌化升級！...
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母嬰健康是全社會關(guān)注的焦點，在婦產(chǎn)科和兒科的診療活動中，每一個細節(jié)都與這份特殊的健康息息相關(guān)。醫(yī)用無菌超聲耦合劑，作為這兩個領(lǐng)域超聲檢查中不可或缺的輔料，以其優(yōu)良的安全性，從多個維度精心呵護著母親和寶寶的健康。...
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在醫(yī)療實踐中，對于新生兒這一特殊而脆弱的群體，任何診療操作都必須遵循高級別的安全標準。在進行超聲檢查時，國家法規(guī)和臨床指南都明確規(guī)定：嚴禁使用非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑。這一“嚴禁”的背后，是基于對新生兒生理特點的深刻認知和對其生命健康的極致呵護。...
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在醫(yī)療環(huán)境中，任何可重復(fù)使用的物品如果處理不當，都可能成為交叉感染的源頭。對于醫(yī)用超聲耦合劑而言，傳統(tǒng)的大包裝產(chǎn)品就存在著因重復(fù)使用而帶來的顯著交叉風險。而無菌小支裝耦合劑的出現(xiàn)，以其獨特的設(shè)計理念和使用模式，從根本上杜絕了這一風險，為患者安全提供了堅實的保障。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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