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在追求醫療安全的道路上，多一重防護，就多一份安心。對于醫用無-菌耦合劑而言，達到國家標準的“無菌”級別，是其保障高風險操作安全的基本前提。然而，一些具有前瞻性思維的生產廠家，并不滿足于此。他們通過在無菌耦合劑的配方中創新性地加入高效殺菌劑成分，為產品的安全性再度“加倍”，為患者提供了更高層次的保護。...
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在醫療環境中，交叉感染的風險如同一個無形的幽靈，時刻威脅著患者的健康與安全。要有效控制這一風險，必須從每一個可能的傳播途徑入手，實現源頭治理。對于超聲檢查而言，醫用無-菌耦合劑，特別是采用小支裝、一次性使用的設計，以其“小身材”承載了“大安全”的理念，成為從源頭上杜絕交叉感染風險的有力武器。...
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在醫療機構追求規范化管理和高質量發展的道路上，任何一個不合規的環節都可能成為阻礙前行的“絆腳石”。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，醫用耦合劑的選擇與使用，如果未能緊跟新規要求，就極有可能成為醫院合規道路上的一塊“絆腳石”。全面升級到使用符合標準的醫用無菌耦合劑，已是刻不容緩的當務之急！...
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在“院感零容忍”已成為現代醫療管理金科玉律的今天，任何一個可能導致醫院感染的環節都必須被置于嚴格的監管之下。對于超聲檢查中的高風險操作，如腔道探查、術中引導、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，直接關系到院感防線的堅固與否。醫用無菌耦合劑，以其無可替代的安全性，正為這些高風險操作筑起一道堅不可摧的合規防線。...
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在任何行業，政策的調整都是驅動市場變革強有力的引擎。在醫用超聲耦合劑領域，YY/T 0299-2022新國家標準的實施，正以前所未有的力度推動著一場深刻的市場變革。在這場變革中，傳統非無菌耦合劑的應用范圍受到嚴格限制，而符合更高標準、具備優良安全性的高品質無菌型耦合劑，則迎來了其發展的黃金時期，可謂正當其時！...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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