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隨著醫療技術的飛速進步、院感防控理念的深入人心以及國家法規標準的日臻完善，非無菌耦合劑在特定高風險應用領域的“歷史使命”已宣告部分終結。取而代之的，是肩負著更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，正昂首“頂上”，全面接管這些關鍵陣地。...
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在醫院的超聲診療工作中，每一個環節都與患者的安全息息相關。其中，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，看似微小，實則扮演著至關重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國家強制性標準實施后，正確選擇和規范使用醫用無菌耦合劑，已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關鍵舉措。...
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請各級醫院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰，醫院必須立即行動起來，重新評估并調整耦合劑的采購策略，以確保臨床使用的合規性與患者安全。...
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作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深知肩負的不僅僅是制造產品的責任，更承載著守護患者健康、助力醫療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的今天，提供安全、合規的醫用無菌耦合劑，已成為我們義不容辭的核心使命。...
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各位醫療耗材經銷商朋友們，在瞬息萬變的市場中尋找新的業績“增長點”，是企業持續發展的核心動力。當前，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，醫院對合規的醫用無菌耦合劑產生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求，正是經銷商實現業績新突破的關鍵所在。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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