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一場由政策強力驅動的“耦合劑革命”正在醫療領域悄然上演！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床用途遭遇了前所未有的“銳減”，其應用范圍被嚴格限制。在這場深刻的變革中，以保障患者安全為核心的“安全升級”已成為整個行業的共識，刻不容緩！...
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致各級醫院臨床科室及醫務人員：一項關乎臨床操作規范與患者安全的重大更新已正式生效！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，醫院內部關于醫用超聲耦合劑的使用指南必須進行及時、徹底的修訂。其中，最為核心的一點便是：在耦合劑的選擇與使用上，必須嚴格區分無菌與非無菌的界限，不可再有任何模糊或混淆。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，對傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍進行了大刀闊斧的調整。如今，“完好皮膚”已成為非無菌耦合劑能夠合規應用的最后一道“防線”。在所有超出這一邊界的其他臨床領域，特別是那些涉及高感染風險的場景，醫用無菌型耦合劑已全面“接棒”，承擔起保障患者安全和臨床合規的重要使命。...
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醫院感染預防與控制（院感防控）的警鐘必須時刻長鳴，任何一個潛在的風險點都不容忽視。在超聲診斷領域，傳統非無菌型耦合劑在特定高風險操作中的應用，長期以來都存在著一定的院感隱患。隨著醫療安全意識的提升和相關法規標準的完善，非無菌耦合劑在這些高風險操作中的“隱退”，已成為一種不可逆轉的必然趨勢。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫用耦合劑的臨床應用規范進行了重大調整，特別是在腔道檢查和涉及粘膜接觸的超聲操作中，傳統非無菌耦合劑已被明令禁止。面對這一新規，醫院如何為這些高風險檢查場景選擇安全、有效的“合規替身”——即符合標準的醫用無菌型耦合劑，成為一項亟待解決的關鍵問題。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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