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近年來，我國醫療器械行業的規范化進程持續提速，各項法規標準的制定與執行日益嚴格，旨在全面提升醫療質量與患者安全。在這一大背景下，醫用超聲耦合劑行業也迎來了深刻的變革，其中，傳統非無菌型產品臨床使用范圍受到嚴格限制，無疑是行業規范化提速的一個重要標志性事件。...
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在競爭日趨激烈的醫療耗材市場，經銷商要想脫穎而出，持續發展，擁有一款或幾款具有核心競爭力的“王牌產品”至關重要。當前，隨著YY/T 0299-2022新標準的實施和院感控制要求的提升，高品質的醫用無菌耦合劑正憑借其獨特的市場優勢，成為經銷商手中開拓醫院市場的有力“王牌”。...
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醫院感染（院感）是懸在醫療機構頭頂的一把利劍，任何一個微小的疏忽都可能成為院感爆發的導火索。在日常診療活動中，醫用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料，其選擇與使用是否得當，直接關系到潛在的院感風險。醫院必須高度關注，警惕因耦合劑使用不當而可能引發的嚴重后果。...
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隨著YY/T 0299-2022新標準的實施，醫院超聲耦合劑的“無菌化”升級已成為必然趨勢。作為連接生產廠家與醫療機構的關鍵橋梁，耦合劑經銷商在這一過程中扮演著至關重要的角色。那么，經銷商應如何有效地幫助醫院順利完成這次重要的升級呢？...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，猶如一聲號令，宣告了醫用耦合劑市場新秩序的建立。在這個新秩序下，“合規使用”成為基本準則，“無菌優先”成為核心導向，而最終目標，則是全面“保障醫療質量”和患者安全。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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