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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫院而言，意味著一場耦合劑使用的“強制升級”。從傳統非無菌產品向符合新標的醫用無菌產品的轉換，并非一蹴而就，需要醫院制定清晰的“升級路線圖”，分步實施，才能確保臨床工作的平穩過渡、合規安全。...
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在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領醫用超聲耦合劑行業向更高安全標準邁進的時代背景下，負責任的耦合劑生產廠家正積極尋求技術突破，致力于研發和生產出更安全、更高效的醫用無菌耦合劑，以滿足日益增長的臨床需求，為患者健康保駕護航。...
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在紛繁復雜的醫療器械世界里，醫用超聲耦合劑或許只是一個小小的輔料，常常不被特別關注。然而，就是這樣一個小小的產品，其選擇與使用是否合規，卻直接關系到患者的安全、醫療的質量乃至醫院的聲譽。我們必須深刻認識到：耦合劑雖小，合規使用意義重大！...
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在瞬息萬變的醫療耗材市場，信息就是生命線，信息就是競爭力。對于耦合劑經銷商而言，能否快速、準確地掌握并響應行業政策法規的變化，特別是像YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》這樣的重大新規，并據此有效地指導醫院進行合規采購，已成為其核心“信息優勢”的體現，直接關系到自身的生存與發展。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，非無菌耦合劑的地位已發生根本性變化——從昔日的“主力”悄然轉變為“輔助”，其合規應用場景被嚴格限定在特定的低風險范圍之內...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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