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在日常的超聲診斷工作中，醫(yī)用耦合劑似乎只是一個小小的輔助耗材，其選擇過程往往不被特別關(guān)注。然而，事實遠非如此。耦合劑的正確選擇，絕非小事一樁，它直接關(guān)乎著醫(yī)療安全的核心利益與臨床操作的合規(guī)性底線，任何的疏忽或錯誤都可能帶來難以預(yù)料的后果。...
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當前，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，醫(yī)用耦合劑正在經(jīng)歷一場深刻的“安全升級”——從傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景的廣泛應(yīng)用，轉(zhuǎn)向在高風險操作中強制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這場升級，將最終實現(xiàn)醫(yī)患雙方的共同受益。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用受到了前所未有的嚴格限制，其應(yīng)用場景大幅“縮水”。與此同時，符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑，則憑借其在特定高風險場景下的不可替代性，已然從過去的“高端選項”轉(zhuǎn)變?yōu)楫斍暗摹芭R床剛需”！...
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院內(nèi)交叉感染是全球醫(yī)療機構(gòu)面臨的嚴峻挑戰(zhàn)，它不僅增加患者的痛苦和經(jīng)濟負擔，延長住院時間，甚至可能危及生命。對于醫(yī)用超聲耦合劑這一廣泛應(yīng)用的輔料而言，其實行規(guī)范化使用，特別是推廣無菌產(chǎn)品在特定場景的應(yīng)用，可以非常有效地降低相關(guān)的院內(nèi)交叉感染風險。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正是為了更好地守護患者健康，對超聲耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范進行了重要升級。在這項新規(guī)的指引下，當面臨耦合劑的選擇時，特別是在涉及較高感染風險的場景中，選擇符合標準的醫(yī)用無菌型產(chǎn)品，無疑能讓醫(yī)患雙方都更為安心。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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