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在醫(yī)療環(huán)境中，醫(yī)院感染（院感）一直是困擾醫(yī)患雙方的難題，甚至一度讓人們“談感染色變”。在超聲診斷領(lǐng)域，醫(yī)用無菌耦合劑的推廣和應(yīng)用，正以其“看得見”的無菌保障，幫助我們逐步告別因耦合劑污染而可能引發(fā)的感染憂慮，為醫(yī)患雙方帶來實(shí)實(shí)在在的安心。...
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醫(yī)用超聲耦合劑，這個(gè)在超聲檢查中默默奉獻(xiàn)的“配角”，其在臨床應(yīng)用中的價(jià)值認(rèn)知，正經(jīng)歷著一場(chǎng)深刻的重塑——從過去普遍存在的“夠用就好”的實(shí)用主義觀念，向著追求“極致安全”與合規(guī)保障的更高層次邁進(jìn)。...
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致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)院在醫(yī)用耦合劑的選擇與使用上，劃下了一條不容逾越的合規(guī)“生死線”。這條“生死線”的核心，就是在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景下，必須強(qiáng)制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正推動(dòng)著醫(yī)院耦合劑使用習(xí)慣進(jìn)行一次深刻的“換血”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的應(yīng)用被嚴(yán)格限制，醫(yī)院必須轉(zhuǎn)向使用醫(yī)用無菌型產(chǎn)品。在這場(chǎng)不可避免的“換血”陣痛期，如何準(zhǔn)確、科學(xué)地選對(duì)適合自身需求的無菌耦合劑，成為擺在醫(yī)院管理者和采購部門面前的重要課題。...
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所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)及臨床從業(yè)者請(qǐng)務(wù)必警醒：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，已為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰且不容逾越的合規(guī)紅線。任何試圖抱有僥幸心理，在不適宜的場(chǎng)景下繼續(xù)錯(cuò)誤使用非無菌型耦合劑的行為，都將面臨極其嚴(yán)重的后果，不僅危及患者安全，更可能使醫(yī)院和相關(guān)責(zé)任人陷入萬劫不復(fù)的境地！...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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