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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對傳統耦合劑市場格局帶來了顛覆性的沖擊。對于廣大耦合劑經銷商而言，這場突如其來的新規，究竟是難以逾越的“生死劫”，還是蘊藏巨大商機的“黃金坑”？答案的關鍵，在于能否準確把握市場方向，而醫用無菌耦合劑無疑是決定這場博弈成敗的核心砝碼。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，給醫院的耦合劑采購和使用帶來了一次猝不及防的“急轉彎”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫院必須迅速響應，快速切換到使用符合新標的醫用無菌耦合劑。那么，如何才能平穩、高效地完成這次關鍵的切換呢？...
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在醫療領域，追求患者安全是一項永無終點、持續精進的系統工程。每一個微小的進步，每一次規范的升級，都是為了構筑更堅固的安全防線。在超聲診斷這一廣泛應用的臨床實踐中，醫用耦合劑的無菌化升級，正是這條漫長安全之路上邁出的堅實而重要的一步，意義深遠。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施，是國家層面發出的明確政策號召，旨在規范醫用耦合劑的臨床應用，提升醫療安全水平。面對這一重要政策導向，醫療機構、生產企業、經銷商以及每一位醫療從業者，都應積極響應，共同行動，加速推進醫用無菌耦合劑在特定高風險場景下對傳統非無菌產品的臨床替代進程。...
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醫用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中不可或缺的輔料，其在臨床應用中的價值認知，正經歷著一場深刻的躍遷——從過去單純追求“能用”的基礎功能滿足，發展到如今更加注重“好用”的使用體驗和“安全用”的合規保障。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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